中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準

凈 化 劑 氯 化 鐵
　　　　　　　　　
Water clarifying agent---Ferric chloride

GB 4482--93
　　　　　　代替GB 4482--84　GB 4482-84　　
　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　

1　主題內容與適用范圍
　　本標準規定了凈水劑無水氯化鐵和氯化鐵溶液的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。
　　本標準適用于以鐵屑為原料采用氯化法制得的無水氯化鐵和氯化鐵溶液。該產品主要用作凈水劑。
　　分子式：FeCI₃
　　相對分子質量：162.21(按1989年國際相對原子質量)

2　引用標準
　　GB 601　化學試劑　滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備
　　GB 602　化學試劑　雜質測定用標準溶液的制備
　　GB 603　化學試劑　試驗方法中所用制劑及制品的制備
　　GB 610.1　化學試劑　砷測定通用方法(砷斑法)
　　GB 610.2　化學試劑　砷測定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸銀法)
　　GB 1250　極限數值的表示方法和判定方法
　　GB 6678　化工產品采樣總則
　　GB 6680　液體化工產品采樣通則
　　GB 6682　實驗室用水規格

3　產品分類　
　　凈水劑氯化鐵分為兩種型號：
　　Ⅰ型為無水氯化鐵；
　　Ⅱ型為氯化鐵溶液。

4　技術要求
4.1　外觀
　　Ⅰ型為褐綠色晶體；Ⅱ型應為紅棕色溶液。
4.2　凈水劑氯化鐵應符合表1要求：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表1　　　　　　　　　　　　　　　　　％

5　試驗方法
　　本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB 6682規定的三級水。
　　試驗中所需標準溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他規定時，均按GB 601、GB 602、GB 603之規定制備。
5.1　氯化鐵含量的測定
5.1.1　方法提要
　　在酸性條件下，三價鐵和碘化鉀反應析出碘，以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。
5.1.2　試劑和材料
5.1.2.1　碘化鉀(GB 1272)；
5.1.2.2　硝酸銀(GB 670)溶液：10g/L；
5.1.2.3　鹽酸(GB 622)溶液：1+1溶液；
5.1.2.4　鹽酸(GB 622)溶液：1+49溶液；
5.1.2.5　硫代硫酸鈉(GB 637) 標準滴定溶液：c(Na₂S₂O₂)約0.1mol/L；
5.1.2.6　可溶性淀粉指示液：10g/L。
5.1.3　儀器、設備
　　一般實驗室儀器和設備
5.1.3.1　坩堝式過濾器：濾板孔徑為5～15µm。
5.1.4　分析步驟
5.1.4.1　試驗溶液的制備
　　于干燥潔凈的稱量瓶中稱取約10gI型試樣，或20gⅡ型試樣(約15mL)，精確至0.001g，移入250mL燒杯中。對I型試料用鹽酸(5.1.2.4)分次洗滌稱量瓶，洗液并入盛試料的燒杯中，加鹽酸(5.1.2.4)至約100mL，攪拌溶解，在50±5ºC水溶中保溫15min；對Ⅱ型試料用水分次洗滌稱量瓶，洗液并入盛試料的燒杯中，加水至約100mL，攪拌。用已于105～110ºC干燥至恒重的坩堝式過濾器抽濾，用水洗滌殘渣至洗液中不含氯離子(用硝酸銀溶液檢查)。將濾液和洗滌液移入500mL容量瓶中，加水至該度，搖勻，即得試驗溶液A。試驗溶液A用于氯化鐵和氯化亞鐵含量的測定。
　　保留坩堝和殘渣，用于不溶物含量的測定。
5.1.4.2　測定
　　用移液管移取25mL試驗溶液A(5.1.4.1)，置于250mL碘量瓶中，加25mL水，3g碘化鉀和10mL鹽酸(5.1.2.3)，蓋好瓶塞，搖勻，于暗處放置30min。用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定至淡黃色，加入3mL淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失。
　　同時做空白試驗。
5.1.5　分析結果的表述
　　以質量百分數表示的氯化鐵含量(X₁)按式(1)計算：
　　　　　x₁ = c·(V-V₀)×0.162 2 / m×25/500 × 100 = 324.4c·(V-V₀) / m　　　　　(1)
式中：c——硫代硫酸鈉標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；
　　　V——滴定中消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積，mL；
　　　V₀——空白試驗消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積，mL；
　　　m——試料的質量，g；
0.162 2 ——與1.00mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液[(CNa₂S₂O₃=1.000mol/L]相當的，以克表示的氯化鐵的質量。
5.1.6　允許差
　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果；平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。
5.2　氯化亞鐵含量的測定
5.2.1　方法提要
　　在硫酸和磷酸介質中，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定。
5.2.2　試劑和材料
5.2.2.1　磷酸(GB 1282)；
5.2.2.2　硫酸(GB 625)溶液：1+5溶液；
5.2.2.3　重鉻酸鉀(GB 642)標準滴定溶液：c(1/6K₂Cr₂O₇)約0.05mol/L，臨用前配制。
　　用移液管移取100mL按GB 601配制與標定的重鉻酸鉀標準滴定溶液，置于200mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。
5.2.2.4　二苯胺磺酸鈉指示液：5g/L。
5.2.3　分析步驟
　　用移液管移取100mL試驗溶液A(5.1.4.1)置于250mL錐形瓶中，加入20mL硫酸、5mL磷酸和3～4滴二苯胺磺酸鈉指示液，以重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定至藍紫色。
5.2.4　分析結果的表述
　　以質量百分數表示的氯化鐵含量(X₂)按式(2)計算：
　　　　　　　　x₂=c·V×0.126 8/m×100/500 ×100=63.4cV/m　　　　　　　　　　　(2)
式中：c——重鉻酸鉀標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；
　　　V——滴定中消耗重鉻酸鉀標準滴定溶液的體積，mL；
　　　m——試料的質量，g；
　0.1268——與1.00mL重鉻酸鉀標準滴定溶液[c(1/6K₂Cr₂O₇)=1.000mol/L]相當的，以克表示的氯化亞鐵的質量。
5.2.5　允許差
　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果；平行測定結果的絕對差值不大于：Ⅰ型一等品和合格品為0.1%，Ⅰ型優等品和Ⅱ型為0.02%。
5.3　不溶物含量的測定
5.3.1　儀器、設備
5.3.1.1　電熱恒溫干燥箱：溫度可控制為105～110ºC。
5.3.2　分析步驟
　　將5.1.4.1條保留的坩堝和殘渣放入電熱恒溫干燥箱內，在105～110ºC下干燥至恒重。
5.3.3　分析結果的表述
　　以質量百分數表示的不溶物含量(X₃)按式(3)計算：
　　　　　　　　　　　X₃=m₁-m₂/m × 100　　　　　　　　　(3)
式中：m₁——坩堝式過濾器連同殘渣的質量，g；
　　　m₂——坩堝式過濾器的質量，g；
　　　m ——試料的質量，g；
5.3.4　允許差
　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果；平行測定結果的絕對差值不大于：Ⅰ型一等品和合格品為0.1%，Ⅰ型優等品和Ⅱ型為0.02%。
5.4　游離酸含量的測定
5.4.1　方法提要
　　用氟化鈉與鐵離子反應生成六氟合鐵(Ⅲ)酸三鈉沉淀，過濾除去鐵離子，取定量濾液，以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定。
5.4.2　試劑和材料
5.4.2.1　氟化鈉(GB 1264)溶液：40g/L。
　　稱取4g氟化鈉置于250mL燒杯中，加入100mL水，攪拌溶解，滴加2 滴酚酞指示液(5.4.2.3)，若溶液無色，用氫氧化鈉標準滴定溶液(5.4.2.2)中和至剛呈微紅色；若溶液呈紅色，則用鹽酸(1+120)溶液滴至無色后，再用氫氧化鈉標準滴定溶液中和至剛呈微紅色。
5.4.2.2　氫氧化鈉(GB 629)標準滴定溶液：c(NaOH)約0.05mol/L。
5.4.2.3　酚酞(GB 10729)指示液：10g/L；
5.4.3　分析步驟
　　于干燥潔凈的稱量瓶中稱取約2gⅡ型試樣，精確至0.01g，在100mL容量瓶瓶口放一小漏斗，將試料移入容量瓶中，用少量水分次洗滌稱量瓶，洗滌并入容量瓶中。慢慢加入80mL氟化鈉溶液，加水至刻度，搖勻，放置10min。用中速濾紙干過濾于干燥潔凈的燒杯中，用移液管移取50mL濾液于錐形瓶中，加入2滴酚酞指示液，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴至微紅色，30s不褪色為終點。
　　測定后的廢液按附錄A規定進行處理。
5.4.4　分析結果的表述
　　以質量百分數表示的游離酸(以HCI計)含量(X₄)按式(4)計算：
　　　　　X₄=c·V×0.036.46/m×50/100 ×100=7.292cV/m　　　　　　　　　　　(4)
式中：c——氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；
　　　V——滴定中消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，mL；
　　　m——試料的質量，g；
0.036 46——與1.00mL氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的，以克表示的氯化氫的質量。
5.4.5　允許差
　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果；平行測定結果的絕對差值不大于0.05%。
5.5　砷含量的測定
5.5.1　方法1　砷斑法
5.5.1.1　方法提要
　　在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫把As(V)還原為As(Ⅲ)，加鋅粒與酸作用，產生新生態氫，使As(Ⅲ)進一步還原為砷化氫，砷化氫氣體與溴論汞試紙作用，產生棕黃色斑點，與標準色斑目視比較。
5.5.1.2　試劑和材料
5.5.1.2.1　無砷鋅(GB 2304)。
5.5.1.2.2　碘化鉀9GB1272)。
5.5.1.2.3　硫酸(GB 625)溶液：1+1溶液。
5.5.1.2.4　氯化亞錫(GB 638)鹽酸溶液：400g/L。
5.5.1.2.5　砷標準溶液：1mL溶液含0.010 0mg砷(As)。臨用前配制。
　　用移液管移取10mL按GB 602配制的砷標準溶液，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
5.5.1.2.6　溴化汞(GB 1398)試紙。
5.5.1.2.7　乙酸鉛(HG 3-974)棉花。
5.5.1.3　儀器、設備
　　一般實驗室儀器及設備
5.5.1.3.1　定砷器：見GB 610.1第5.2條規定。
5.5.1.4　分析步驟
　　用干燥潔凈的稱量瓶稱取1.00g試樣，精確至0.01g，置于定砷器的廣口瓶中，加水至約50mL，使試料溶解。加入4mL硫酸溶液、1g碘化鉀及2mL氯化亞錫溶液，搖勻，放置15min。加入3g無砷鋅，立即將已裝好乙酸鉛棉花及溴化汞試紙的玻璃管塞緊于廣口瓶上，于暗處放置1h。溴化汞試劑所呈黃色不得深于標準色。
　　標準色斑的制備：用移液管移取2mL砷標準溶液，置于定砷器的廣口瓶中，與試料同時同樣處理。
5.5.2　方法2　二乙基二硫代氨基甲酸銀法(仲裁法)
5.5.2.1　方法提要
　　在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As(V)還原為As(Ⅲ)，加鋅粒與酸作用產生新生態氫，使As(Ⅲ)進一步還原為砷化氫，砷化氫氣體被二乙基二硫代氨基甲酸銀三乙胺三氯甲烷溶液吸收，生成紫紅色產物，用分光光度計測定。
5.5.2.2　試劑和材料
5.5.2.2.1　無砷鋅(GB 2304)；
5.5.2.2.2　碘化鉀(GB 1272)；
5.5.2.2.3　硫酸(GB 625)溶液：1+1溶液；
5.5.2.2.4　氯化亞錫(GB 638)鹽酸溶液：400g/L；
5.5.2.2.5　砷標準溶液：1mL溶液含0.010 0mgAs，臨用前配制。
　　用移液管移取10mL按GB 602配制的砷標準溶液，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
5.5.2.2.6　二乙基二硫代氨基甲酸銀三乙胺三氯甲烷(GB 682)溶液(以下稱吸收液)；
5.5.2.2.7　乙酸鉛(HG 3-974)棉花。
5.5.2.3　儀器、設備
　　一般實驗室儀器及設備
5.5.2.3.1　定砷器：見GB 610.2第5.3條規定：
5.5.2.3.2　分光光度計：帶有1cm吸收池。
5.5.2.4　分析步驟
5.5.2.4.1　工作曲線的繪制
　　用移液管分別移取0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL砷標準溶液，置于六個定砷瓶中。各加水至約50mL，加入4mL硫酸溶液、1g碘化鉀、2mL氯化亞錫溶液，搖勻，放置15min。
　　用移液管移取5mL吸收液注入吸收管內，迅速向定砷瓶中加入3g無砷鋅，立即連接好定砷器各部分，勿使漏氣，在室溫(室溫低于15ºC時可用25～30ºC水浴溫熱)下反應45min。取下吸收管，用三氯甲烷將吸收液體積補充至5mL。
　　在510nm波長下，用1cm吸收池，以三氯甲烷為對照，將分光光度計的吸光度調整至零，測量各溶液的吸光度。
　　從每個標準溶液的吸光度中減去試劑空白溶液的吸光度，以砷含量為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
5.5.2.4.2　測定
　　用干燥潔凈的稱量瓶稱取約1g試樣，精確至0.01g，置于定砷瓶中，加水至約50mL使試料溶解，以下操作按5.5.2.4.1所述，從“加入4mL硫酸溶液······。”開始，到“測量各溶液的吸光度”為止。同時做試劑空白試驗。
5.5.2.5　分析結果的表述
　　以質量百分數表示的砷含量(X₅)按式(5)計算：
　　　　　X₅=m₁-m₀/m×1000 × 100=0.1(m₁-m₀) / m　　　　　　　　　　(5)
式中：m₁——根據測得的試驗溶液的吸光度，從工作曲線上查出的砷質量，mg；
　　　m₀——根據測得的試劑空白溶液的吸光度，從工作曲線上查出的砷質量，mg；
　　　m——試料的質量，g；
5.5.2.6　允許差
　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果；平行測定結果的絕對差值不大于0.0002%。
5.6　鉛含量的測定
5.6.1　方法1　雙硫腙目視比色法
5.6.1.1　方法提要
　　用水溶解試樣，用乙醚萃取除去三價鐵，調節水相PH值為8～10，加入掩蔽劑，用雙硫腙－四氯化碳溶液萃取鉛生成磚紅色的雙硫腙鹽，與標準比色溶液目視比較。
5.6.1.2　試劑和材料
5.6.1.2.1　乙醚(HG 3-1002)；
5.6.1.2.2　檸檬酸三銨溶液：100g/L；
5.6.1.2.3　鹽酸羥胺(GB 6685)溶液：100g/L；
5.6.1.2.4　氰化鉀溶液：200g/L；
5.6.1.2.5　鹽酸(GB 622)溶液：1+1溶液；
5.6.1.2.6　氨水(GB 631)溶液：1+1溶液；
5.6.1.2.7　二苯基硫巴腙(雙硫腙)一三氯甲烷溶液：0.02g/L三氯甲烷溶液，臨用前配制。
　　稱取5mL按附錄B制備的雙硫腙三氯甲烷溶液，置于100mL容量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻。
5.6.1.2.8　鉛標準溶液：1mL溶液含0.0001mgPb，臨用前配制。
　　用移液管移取5mL按GB 602制備的鉛標準溶液，置于500mL容量瓶中，加(1+199)硝酸溶液至刻度，搖勻。
5.6.1.3　儀器、設備
　　一般實驗室儀器及設備
5.6.1.3.1　比色管：容積為50mL ；
5.6.1.3.2　分液漏斗：容積為100mL；
5.6.1.4　分析步驟
　　用干燥潔凈的稱量瓶稱取0.20g試樣，精確至0.01g用20mL鹽酸溶液洗入分液漏斗中，加20mL乙醚進行萃取，棄去有機相，再用20mL乙醚反復萃取水相至無色。將水相移入燒杯中，在電爐上加熱蒸發至近干，加入5mL水、5mL檸檬酸三銨溶液、2mL鹽酸羥胺溶液和2mL氨水，轉移至50mL比色管中。加入2mL氰化鉀溶液、5mL雙硫腙三氯甲烷溶液，加水至刻度，搖勻，放置10min 。有機層所呈磚紅色不得深于標準比色溶液。
　　標準比色溶液的制備：用移液管稱取8mL鉛標準溶液，置于比色管中，加入5mL檸檬酸三銨溶液、2mL鹽酸羥胺溶液、2mL氨水、搖勻。再加入2mL氰化鉀溶液、5mL雙硫腙三氯甲烷溶液，加水至刻度，搖勻，放置10min。
　　試料的測定應與標準比色溶液的制備同時進行。
　　測定后的廢液應按附錄C規定進行處理。
5.6.2　方法2　原子吸收光譜法(仲裁法)
5.6.2.1　方法提要
　　向試料中加入硝酸和過氧化氫，使各種鉛化合物中的鉛離解為鉛離子，用原子吸收光譜法測定鉛含量。
5.6.2.2　試劑和材料
5.6.2.2.1　硝酸(GB 626)溶液：優級純，1+1溶液；
5.6.2.2.2　硝酸(GB 626)溶液：優級純，1+199溶液；
5.6.2.2.3　過氧化氫(GB 684)：優級純；
5.6.2.2.4　鉛標準溶液：1mL溶液含0.001 0mg/Pb ，臨用前配制。
　　用移液管移取5mL按GB 602配制的鉛標準溶液，置于500mL容量瓶中，加硝酸溶液(5.6.2.2.2)至刻度，搖勻。
5.6.2.3　儀器設備
　　所用玻璃儀器須經硝酸(1+1)清洗，再用水清洗。
　　一般實驗室用儀器及設備
5.6.2.3.1　氬氣鋼瓶及氬氣；
5.6.2.3.2　原子吸收光譜儀：帶有石墨爐控制裝置、鉛空心陰極燈、氘燈或塞曼背景扣除裝置；
5.6.2.3.3　微量定量取樣器：20µL
5.6.2.4　分析步驟
5.6.2.4.1　工作曲線的繪制
　　用移液管分別取0.1、3、5、7、9mL鉛標準溶液，置于6個100mL容量瓶中，加硝酸(5.6.2.2.2)溶液至刻度，搖勻。
　　按儀器說明書，將原子吸收光譜儀調至最佳狀態。儀器調零后，測定每個標準溶液的吸光度。
　　石墨爐原子化參數可以表2為參考：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表2

　　從每個標準溶液的吸光度中減去試劑空白溶液的吸光度，以鉛含量為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。
5.6.2.4.2　測定
　　用干燥潔凈的稱量瓶稱取約3g試樣，精確至0.01g，轉移至1000mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
　　用移液管移取50mL試驗溶液，置于250mL燒杯中，加水至約100mL，小心加入2mL過氧化氫和2mL硝酸(5.6.2.2.1)加熱蒸發至溶液約40mL，冷卻至室溫，完全轉移至100mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。用與測定標準溶液吸光度相同狀況下的原子吸收光譜儀測定吸光度。
　　同時做試劑空白試驗。
5.6.2.5　分析結果的表述
　　以質量百分數表示的鉛含量(X₆)按式(6)計算：
　　　　　　　　　X₆=m₁-m₀ / m×50/1000×1000 × 100=2(m₁-m₀)/m　　　　　　　(6)
式中：m₁——根據測得的試驗溶液吸光度，從工作曲線上查出的鉛質量，mg；
　　　m₀——根據測得的試劑空白溶液的吸光度，從工作曲線上查出的鉛質量，mg；
　　　m——試料的質量，g。
5.6.2.6　允許差
　　取平行測定結果的算術平均值為測定結果；平行測定結果的絕對差值不大于0.0003%。

6　檢驗規則
6.1　凈水劑氯化鐵應由生產廠的質量監督檢驗部門按本標準的規定進行檢驗，生產廠應保證所有出廠的產品都符合本標準的要求。
　　每批出廠的產品都應附有質量證明書，內容包括：生產廠名稱、產品名稱、型號、等級、凈重、批號或生產日期、產品質量符合本標準的證明和本標準的編號。
6.2　使用單位有權按照本標準的規定對所收到的凈水劑氯化鐵進行驗收。
6.3　凈水劑氯化鐵每批產品不超過：Ⅰ型20t,Ⅱ型60t。
6.4　無水氯化鐵的采樣按GB 6678第6.6條規定確定采樣單元數。采樣時扒開表面約5cm厚的試樣將采樣器自包裝單元的中心垂直插入至料層深度的3/4處采樣。將所采樣品在封閉的容器中混勻后，取出平均樣不得少于500g。
　　氯化鐵溶液的采樣根據包裝、貯運工具，按GB 6680第2條規定進行。將所采樣品混勻后，取出平均樣不得少于500mL。
　　將采取的樣品分裝于兩個清潔、干燥、帶磨口塞的試劑瓶中，密封。試劑瓶上粘貼鑒，注明生產廠名稱、產品名稱、型號、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用，另一瓶備查，保存期限為3個月。
6.5　檢驗結果如果有一項指標不符合本標準要求，則應重新自兩倍量的包裝單元中采樣進行核驗，核驗結果即使有一項指標不符合本標準的要求，則整批產品不能驗收。
6.6　當供需雙方對產品質量發生異議時，按照《全國產品質量仲裁檢驗暫行辦法》的規定辦理。
6.7　采用GB 1250規定的修約值比較法判定檢驗結果是否符合標準。

7　標志、包裝、運輸、貯存
7.1　凈水劑氯化鐵包裝包裝容器上應有牢固清晰的標志，內容包括：生產廠名、產品名稱、商標、型號、等級、凈重、批號或生產日期及本標準編號。
7.2　無水氯化鐵采用3種包裝方式(見7.2.1、7.2.2和7.2.3)氯化鐵溶液采用2 種包裝方式(7.2.4和7.2.5)。
7.2.1　硬質纖維板桶包裝：內包裝袋采用食品級聚乙烯塑料薄膜袋，規格尺寸為600mm×400mm厚度為0.1mm；外包裝采用硬質纖維板桶，規格尺寸為Ø400mm×500mm厚度為4mm，其性能和檢驗方法應符合有關規定。凈水劑氯化鐵每桶凈重50kg。
7.2.2　聚乙烯塑料桶包裝：內包裝袋采用食品級聚乙烯塑料薄膜袋，規格尺寸為600mm×400mm，厚度為0.1mm；外包裝采用聚乙烯塑料桶，規格尺寸為Ø360mm×500mm，其性能和檢驗方法應符合有關規定。凈水劑無水氯化鐵每桶凈重50kg。
7.2.4　專用槽車包裝：氯化鐵溶液用玻璃鋼制作的槽車包裝，其規格尺寸應符合運輸工具裝載尺寸的要求。
7.2.5　聚乙烯塑料桶包裝：塑料桶規格尺寸為Ø360mm×500mm，其性能和檢驗方法應符合有關規定。氯化鐵溶液每桶凈重50kg。
7.3　凈水劑無水氯化鐵包裝采用3 種封口方式(見7.3.1，7.3.2和7.3.3)
　　凈水劑氯化鐵溶液包裝采用2種封口方式(見7.3.4和7.3.5)
7.3.1　用硬質纖維板桶包裝時，內袋用維尼龍繩或其他質量相當的繩人工扎口，或用與其相同的其他方式封口；纖維板桶用釘有十字形支撐木塊的蓋蓋好，用鐵皮加強筋將桶蓋與桶體釘牢。
7.3.2　用聚乙烯塑料桶包裝時，內袋用維尼龍繩或其他質量相當的繩人工扎口，或用與其相當的其他方式封口；塑料桶在桶蓋與桶口之間墊以橡膠墊圈密封。
7.3.3　用鐵桶包裝時，對于中開口桶用壓蓋形式密封，焊牢；對全開口桶在桶蓋與桶口之間墊以半圓形橡膠墊圈密封，并用帶有鎖孔的弧形卡環卡緊，用鉛封牢。
7.3.4　用專用槽車包裝時，槽車口用鐵蓋蓋嚴、卡牢。
7.3.5　用聚乙烯塑料桶包裝氯化鐵溶液時，塑料桶加內蓋封口，外蓋內加橡膠墊圈，擰緊。
7.4　凈水劑氯化鐵在運輸過程中應有遮蓋物，防止雨淋，避免撞擊和有毒物品的污染。
7.5　無水氯化鐵應貯存在干燥通風的庫房內，不宜露天堆放。
　　氯化鐵溶液應貯存在專用鋼鐵貯罐和槽車中。

附錄A　　含氟廢液的處理(補充件)
　　將廢液收集于50mL 燒杯中，加入10g無水氯化鐵，攪拌，充分反應后排放。

附錄B　　0.4g/L雙硫腙－三氯甲烷溶液的精制方法(補充件)
　　稱取0.05g雙硫腙，精確至0.01g，溶于50mL三氯甲烷，每次用20mL氨水溶液(1+99)提取雙硫腙數次，合并氨水于分液漏斗中，每次用10mL三氯甲烷洗滌氨水溶液兩次，加入100mL三氯甲烷，用硫酸溶液(1+9)將氨水調至酸性后進行萃取。此時雙硫腙重新溶入三氯甲烷，靜止分層，取出三氯甲烷層，置于棕色瓶中，保存于冰箱中。

附錄C　　含氰廢液的處理(補充件)
　　將廢液收集于500mL燒杯中，加入50mL200g/L的工業硫酸亞鐵溶液，攪拌，充分反應后排放。

附加說明：
　　本標準由中華人民共和國化學工業部提出　。
　　本標準由化學工業部天津化工研究院歸口。
　　本標準由化學工業部天津化工研究院、合肥化工廠、重慶天原化工廠和中國預防醫學科學院環境衛生監測所負責起草。
　　本標準主要起草人李景鴿、李文強、楊佩琴、劉一兵、周祥唯、馮朝華。
　　本標準參照采用德國標準DIN 19602-87《水處理用三氯化鐵》和日本工業標準JIS K1447-56(88年確認)《工業三氯化鐵溶液》。